中新網(wǎng)廣州1月23日電 (許青青 何嘉敏)據(jù)中山大學消息，23日，中山大學錢軍教授團隊聯(lián)合廣州醫(yī)科大學附屬市八醫(yī)院劉林娜教授團隊、吉林大學第一醫(yī)院劉全教授團隊以及中山大學楊建榮教授團隊在《細胞》(Cell)雜志發(fā)表論文，首次系統(tǒng)揭示了埃博拉病毒在2018年至2020年大規(guī)模流行期間的一個關鍵“優(yōu)勢”突變，為理解病毒變異和開發(fā)新型廣譜抗病毒策略提供了重要的科學線索。

　　據(jù)了解，埃博拉病毒病是由埃博拉病毒感染引起的一種致死率極高的傳染病，目前尚缺乏特效藥物，對全球公共衛(wèi)生構成嚴重威脅。2018至2020年，剛果民主共和國爆發(fā)了史上第二大埃博拉疫情，造成了約3400人感染、2200人死亡。此次疫情持續(xù)如此之久，除了當?shù)厥芟薜尼t(yī)療條件外，埃博拉病毒本身是否變異得更“狡猾”了？

　　錢軍說：“在重大疫情中，病毒的關鍵變異往往是加速傳播的隱形推手?！毖芯繄F隊對480條EBOV全基因組進行分析，發(fā)現(xiàn)攜帶糖蛋白GP-V75A突變的毒株在疫情早期出現(xiàn)，之后迅速取代原始毒株，其流行趨勢與病例激增高度重合，提示該突變可能提高了病毒的傳播優(yōu)勢。

　　為驗證其生物學效應，研究團隊利用多種實驗模型開展研究，結果表明該突變能顯著增強EBOV對多種宿主細胞及小鼠的感染能力。機制研究發(fā)現(xiàn)，該突變通過穩(wěn)定蛋白構象增強GP與病毒受體NPC1的結合，同時降低病毒進入細胞時對宿主組織蛋白酶的依賴。此外，研究還發(fā)現(xiàn)該突變能夠削弱部分現(xiàn)有治療性抗體及小分子進入抑制劑的抗病毒效果，提示GP-V75A突變可能帶來耐藥風險。(完)