中新社杭州1月23日電 (張煜歡)北京時間1月23日，浙江大學基礎醫(yī)學院/浙江大學醫(yī)學院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院(下稱浙大婦院)專家聯(lián)合多團隊在國際期刊《科學》發(fā)表文章，首次揭示了人類基因組里“遠古病毒化石”(內(nèi)源逆轉錄病毒，ERV)通過合成特殊的“嵌合RNA”，幫助人類早期胚胎順利跨越合子基因組激活(ZGA)關鍵發(fā)育節(jié)點。

　　該研究不僅深化了對生命起源的理解，也為改善輔助生殖技術提供了新思路。

　　在輔助生殖過程中，許多胚胎在植入子宮前就停止了發(fā)育，尤其是在發(fā)育到受精后第三天的8細胞期階段。但許多發(fā)育阻滯的胚胎通過外顯子組測序、家族遺傳分析等檢查方式，都并未發(fā)現(xiàn)編碼基因出現(xiàn)異常。這一發(fā)育阻滯現(xiàn)象成為生殖醫(yī)學領域長期未解的難題。

　　浙江大學基礎醫(yī)學院/浙大婦院研究員、長聘副教授梁洪青介紹，基因組里非編碼區(qū)還有超過40%的逆轉座子序列，其中ERV是一個重要的分支。ERV也是遠古病毒感染人類祖先留下的“基因化石”，雖然大多失去感染能力，但可能在進化中被“馴化”，參與生命活動。

　　梁洪青和浙大婦院主任醫(yī)師、教授張丹團隊從合子基因組階段特異性高表達的ERV入手，對比正常胚胎和發(fā)育阻滯胚胎的差異。結果顯示：在發(fā)育阻滯的8細胞胚胎中，ERV家族里的MLT2A1亞家族，表達量比正常胚胎顯著下調。

　　研究結果顯示，MLT2A1的“主體”是固定的，但會和下游的編碼基因、非編碼序列，甚至其他逆轉座子融合。研究人員在人類8細胞期胚胎和干細胞中鑒定出幾百種不同的嵌合轉錄本，這些嵌合RNA平均長度在500堿基至1000堿基之間，絕大多數(shù)通過剪接事件連接而成。這意味著MLT2A1通過這種廣泛的“嵌合”模式，極大拓展其RNA序列的復雜性和多樣性。

　　張丹表示，未來如果能通過對MLT2A1等分子的檢測，更早、更精準地預測胚胎活力，或可有助于篩選出最優(yōu)質的胚胎進行移植，從而提高試管嬰兒的成功率。(完)